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2023年12月28日发(作者：)

LB培养基的配方如下:

胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L

酵母提取物(Yeast extract) 5g/L

氯化钠(NaCl) 10g/L

另外根据经验值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种的生长)

固态培养基

LB固体培养基1L和液体一样，加10g~15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗

生素，并且倒好板。

SOB培养基（Super Optimal Broth）

配制每升培养基，在950ml去离子水中加入：

胰化蛋白胨 20g

酵母提取物 5g

NaCl 0.6 g

摇动容器使溶质完全溶解。加10ml 250mmol/L KCl溶液(将1.86g KCl用100ml去离子水溶解即配成250mmol/l KCl溶液)。用5mol/L KOH 调pH值至7.0。用去离子水定容至1L。在121℃高压蒸汽灭菌20min。该溶液在使用前，加入5ml灭菌的2 mol/l MgCl2[2mol/L

MgCl2溶液的配制方法如下：用90ml去离子水溶解19g MgCl2，用去离子水调整体积为100ml，在121℃高压下蒸汽灭菌20min]。[1]

用途：比LB的营养更加丰富，可增加转染效率。

SOC培养基

组份浓度：2% (W/V) Tryptone(胰化蛋白胨 ) ，0.5% (W/V) Yeast Extract ，0.05%

(W/V) NaCl ，2.5 mM KCl 10 mM

MgCl2，20 mM glucose。

配制量：100 ml

配制方法

1. 配制1 M 的glucose溶液：将18 g的glucose溶解在90 ml的去离子水中，定容至100 ml，用0.22 μm滤膜过滤除菌。

2. 向100 ml SOB培养基中加入除菌的1 M glucose溶液2 ml，均匀混合。

3.调节ph值等于7。

4. 4℃保存。

作用：含营养较之LB培养基更为丰富，可用于电转化后的感受态细胞的复苏。

优点：配好后分装，放在-20℃的低温冰箱中保存，因是分装，可以避免因取液而发生的污染，可以保存很长时间。

本文标签： 培养基去离子水分装使用溶解

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