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2024年3月13日发(作者:)
医药生物行业
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(维持)
专利开放不改市场格局
风险评级:中风险关于美国意向开放新冠疫苗专利事件点评
分析师:魏红梅
SAC
执业证书编号:
S2
2021年5月7日
电话:邮箱:
研究助理:雷国轩
SAC
执业证书编号:
S7
电话:邮箱:
事件:
美国拜登政府于当地时间
5
月
5
日发表一项决定,表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。美国
贸易部部长戴琪(KatherineTai)表示,政府此举是为了尽快普及安全有效的疫苗,结束新冠肺炎疫情。她
同时表示,美国政府将继续加强与私营部门和所有可能伙伴的合作,扩大疫苗的制造和分销,以及努力增
加生产这些疫苗所需的原材料。美国此举有可能扩大新冠肺炎疫苗的全球供应,缩小富国和穷国之间的疫
苗接种差距。受到该利空消息影响,
5
月
6
日,疫苗板块大幅下跌。
点评:
美国政府意向开放新冠疫苗专利,当前为初步表态阶段,最终实施与否仍为未知之数。印度、南
非此前向WTO建议暂免新冠医药品专利,遭到欧美发达经济体阻拦。在欧美疫情趋缓后,美国转态支
持新冠疫苗专利开放,意在加速世界疫情修复。该决定为拜登政策初步表态,尚未经过国会同意。从
实施流程看,该决定在审议过程中大概率将遇到美国医药界和部分议员的反对,审议需时较长,且最
终通过与否尚未可知。从技术路线看,mRNA疫苗技术较为先进,即使开放专利,短期也较难被竞争对
手快速复制并抢占原来的市场。
专利壁垒仅为生产技术壁垒之一,开放后欲复制仍需克服众多壁垒。人用疫苗从研发到上市需要
经过众多流程,包括资质申请、前期研发投入、动物试验、临床试验、原材料购置、生产线建设、上
市申请、数据追踪等。大型药企凭借先进的技术积累和产能优势,在短时间内投入巨额资金并将新冠
疫苗推向市场。即使美国开放新冠疫苗专利,短期内竞争对手欲复制产品仍将面临病毒变异、原材料
短缺、研发门槛高、产能不足、公众接受度低、生产成本控制难等难题。且新冠疫苗普遍受到政府限
价影响,利润率有限。在世界整体接种率快速上升和其他生产技术壁垒的影响下,美国开放相关专利
对当前具有领先地位的疫苗企业影响有限。
全球新冠疫苗格局基本成型。新冠疫情后欧美发达国家药企率先研发并推出疫苗,前期产能优先
保证本土接种。截至5月7日,美国、英国、德国接种率分别达到74.08%、74.66%、37.56%。当前市场
疫苗仍处于供不应求阶段,欠发达地区国家接种率落后,5月7日南非、越南、泰国接种率分别仅为0.60%、
0.60%、2.25%。当前全球共计约9款疫苗已获批上市,包括灭活疫苗、mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗、
重组蛋白疫苗。发达国家接种率快速上升中,同时企业普遍加大产能建设以应对大量的出口需求,后
续多余疫苗产能将流向欠发达地区,带动全球接种率上升。根据当前已公布数据粗略统计,2021年新
冠疫苗年产将突破100亿剂,2022年或将达150亿剂,基本可满足全球约76亿人口的接种需求。我们认
为全球新冠疫苗格局基本成型,欧美地区有望在2021年完成群体免疫,随后产能溢出后流向欠发达地
区,促进欠发达地区在2022至2023年完成群体免疫。
投资建议:专利放开对当前新冠疫苗市场格局影响少,继续关注领先的疫苗企业。在全球新冠疫
请务必阅读末页声明。
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苗格局基本成型前提下,已获批上市的疫苗将快速出货并占领市场。即使美国当下开放新冠疫苗专利,
竞争对手欲追赶将受限于技术、原料、产能等因素限制,较难与当前拥有领先地位的疫苗竞争。另外,
我国疫苗普遍采用传统技术路线,美国mRNA疫苗专利放开或将促进国内企业更易于掌握该项先进的技
术路线,对企业日后的疫苗开发具有一定的启示作用。综上所述,我们认为该事件对具有领先地位的
疫苗企业冲击少,不改当前市场格局,继续关注领先的疫苗企业。
风险提示:市场竞争加剧、新冠病毒变异、产能建设不及预期、疫苗出口受阻、疫苗安全问题、
疫苗价格限制加剧等。
请务必阅读末页声明。
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高风险
预计未来6个月内,股价表现强于市场指数15%以上
预计未来6个月内,股价表现强于市场指数5%-15%之间
预计未来6个月内,股价表现介于市场指数±5%之间
预计未来6个月内,股价表现弱于市场指数5%以上
行业投资评级
预计未来6个月内,行业指数表现强于市场指数10%以上
预计未来6个月内,行业指数表现强于市场指数5%-10%之间
预计未来6个月内,行业指数表现介于市场指数±5%之间
预计未来6个月内,行业指数表现弱于市场指数5%以上
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期货、期权等衍生品方面的研究报告
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