admin管理员组

文章数量:1531720

2024年6月30日发(作者:)

文件编号:

文件名称:

ISO9001/ISO13485/医疗器械生产质量管理规范文件范例

纠正和预防措施控制记录表格

页数

生效日期:2022-02-21

A0

1/11 生效版本:

文件制修订记录

NO 制/修订日期

1

2022-02-21

修订编号

-

制/修订内容

新制订

版本 页次

A0

核准

审核

制订

文件编号:

文件名称:

ISO9001/ISO13485/医疗器械生产质量管理规范文件范例

纠正和预防措施控制记录表格

页数

生效日期:2022-02-21

A0

2/11 生效版本:

目录

1、 纠正预防措施报告单

Report of Corrective and Preventive Action

2、 纠正预防措施状态报告

CAPA Status Report

3、 纠正预防措施有效性核查报告

CAPA Effectiveness Verification Report

4、 8D纠正预防措施报告

8D Report

5、 内部质量审核不合格报告

Non-conforming Report

本文标签: 预防措施纠正质量文件版本