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2024年3月13日发(作者：)
设备使用安全管理制度
设备使用安全管理制度（通用5篇）
设备使用安全管理制度篇1
一、为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风
险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规
范》的规定和要求，由医院医疗器械质量安全管理委员会制定本制度。
二、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械
产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。
三、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，对首次进入我院
使用的医疗器械严格按照医院的要求准入;对器械的采购严格按照相关法律法规采
购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全;将医疗器械采购情况及时做好对内公开;
对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。
四、疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文
件进行建档和妥善保存。
五、事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历，技术职
称或者经过相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资格。
六、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人
员建立培训，考核制度。组织开展新产品，新技术应用前规范化培训，开展医疗器
械临床使用过程中的质量控制，操作规程等相关培训，建立培训档案,定期检查评
价。
七、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书，技术操作规
范和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实
告知，不得进行虚假宣传，误导患者。
八、发生医疗器械出现故障，使用科室应当立即停止使用,并通知设备科
按规定进行检修，经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。
九、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并
上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。
十、严格执行《医院感染管理办法》、《医用耗材管理制度》的有关规
定，对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。一次性使用的医疗器械
按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械,应当严格按照要
求清洗,消毒或者灭菌,并进行效果监测。医护人员在使用各类医用耗材时，应当认
真核对其规格、型号、消毒或者有效日期等，并进行登记及处理。
十一、临床使用的大型医用设备，植入与介入类医疗器械名称，关键性技
术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中。
十二、制定医疗器械安装,验收(包括商务、技术、临床)使用中的管理制
度与技术规范。
十三、对在用设备类医疗器械的预防性维护，检测与校准，临床应用效果
等信息进行分析与风险评估，以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态，保
障所获临床信息的质量。预防性维护方案的内容与程序，技术与方法，时间间隔与
频率，应按照相关规范和医疗机构实际情况制订。
十四、在大型医用设备使用科室的明显位置，公示有关医用设备的主要信
息,包括医疗器械名称、注册证号、规格、生产厂商、启用日期和设备管理人员等
内容。
十五、遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程，定期对医疗器械使
用环境进行测试，评估和维护。
十六、对于生命支持设备和重要的相关设备，制订相应应急备用方案。
十七、医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗
器械信息档案。
设备使用安全管理制度篇2
一、总则
(一)为了加强我司计算机信息网络系统的安全管理，保证我司移动设备办
公安全，结合我司笔记本电脑使用实际情况、制定本办法。
(二)凡配备或使用公用笔记本电脑及移动存储设备的人员，务必遵守此管
理办法。
二、移动设备安全使用规定
(一)移动设备范畴：笔记本、移动硬盘、U盘等存储设备。
(二)笔记本电脑必须设置开机密码，公用笔记本开机密码统一设置为123
借用人不得随意修改。
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