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2024年6月19日发(作者:)
基因工程名词解释
1. 载体:能载带微量物质共同参与某种化学或物理过程的常量物质,在基因工
程重组DNA技术中将DNA片段(目的基因)转移至受体细胞的一种能自我复
制的DNA分子。三种最常用的载体是细菌质粒、噬菌体和动植物病毒。
2. 克隆:科学家把人工遗传操作动物繁殖的过程叫克隆,这门生物技术叫克隆
技术,其本身的含义是无性繁殖,即由同一个祖先细胞分裂繁殖而形成的纯
细胞系,该细胞系中每个细胞的基因彼此相同。
3. 限制性内切酶:一种在特殊核甘酸序列处水解双链DNA的内切酶。Ⅰ型限制
性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化,又催化非甲基化的DNA的水解;而Ⅱ
型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解。
4. 基因文库:将所有的重组DNA分子都导入宿主细胞进行扩增,得到分子克隆
的混合体,这样一个混合体称为基因文库。
5. cDNA基因文库:是指以 mRNA为模板,在反转录酶及其他一系列酶的催化作
用下所获得的双链cDNA,经与适当载体连接并转化到寄主细胞内进行扩增,
由此而构成包含着相应基因编码序列的一群克隆。
6. 粘性末端:当一种限制性内切酶在一个特异性的碱基序列处切断DNA时,就
可在切口处留下几个未配对的核苷酸片段,即5’突出。这些片断可以通过
重叠的5‘末端形成的氢键相连,或者通过分子内反应环化。因此称这些片
段具有粘性,叫做粘性末端。
7. 基因组:指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子。
8. 操纵子:原核生物的几个功能相关的结构基因往往排列在一起,转录生成一个
mRNA,然后分别翻译成几种不同的蛋白质。这些蛋白可能是催化某一代谢过
程的酶,或共同完成某种功能。这些结构基因与其上游的启动子,操纵基因
共同构成转录单位,称操纵子。
9. 启动子:是RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件,包括至少一个转录
起始点。在真核基因中增强子和启动子常交错覆盖或连续。有时,将结构密
切联系而无法区分的启动子、增强子样结构统称启动子。
10.增强子:是一种能够提高转录效率的顺式调控元件,最早是在SV40病毒中发
现的长约200bp的一段DNA,可使旁侧的基因转录提高100倍,其后在多种
真核生物,甚至在原核生物中都发现了增强子。增强子通常占100~200bp
长度,也和启动子一样由若干组件构成,基本核心组件常为8~12bp,可以
单拷贝或多拷贝串连形式存在。
11.基因表达:是指细胞在生命过程中,把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录
和翻译,转变成具有生物活性的蛋白质分子。
12. 基因工程:在体外将外源基因进行切割并与一定的载体连接,构成重组DNA
分子并导入相应受体细胞,使外源基因在受体细胞中进行复制、表达,使目
的基因大量扩增或得到相应基因的表达产物或进行定向改造生物性状。 简
单概括,就是将外源目的基因与载体重组后再进入宿主细胞的过程。
13. 转化:指将质粒或其他外源DNA导入处于感受态的宿主菌,并使其获得新的
表型的过程。
14. 感染:利用噬菌体将外源DNA导入宿主细胞的方法。
15. 转导:由噬菌体将一个细胞的基因传递给另一细胞的过程。它是细菌之间传
递遗传物质的方式之一。其具体含义是指一个细胞的DNA或RNA通过病毒载
体的感染转移到另一个细胞中。
16. 转染:指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。
常用的方法有电穿孔法,磷酸钙共沉淀法,脂质体融合法等。
17. DNA变性:DNA分子由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象。变
性时维持双螺旋稳定性的氢键断裂,碱基间的堆积力遭到破坏,但不涉及到
其一级结构的改变。
18. DNA复性:变性DNA 在适当条件下,二条互补链全部或部分恢复到天然双螺
旋结构的现象,它是变性的一种逆转过程。
19. 退火:指模板双链DNA经热变性,螺旋解开成单链后,通过缓慢冷却到55℃
左右,使引物(即具有互补碱基的RNA片段)与该模板DNA单链重新配对,形
成新的双链分子的过程。
20. DNA芯片:是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探
针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面,然后与标记的样品杂交,通
过对杂交信号的检测分析,即可获得样品的遗传信息。由于常用计算机硅芯
片作为固相支持物,所以称为DNA芯片。
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