红外各基团特征峰对照表复习课程

2024-07-28 作者:

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红外各基团特征峰对照表

一、红外吸收光谱中的重要区段：

1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)

2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)

不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)

饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)

4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)

波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)

羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)

该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。

7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)

这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）

烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1

具体对照表如下所示：

（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）

1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）

基团类型ν

νO-H

游离νO-H

分子间氢键

二分子缔合

多分子缔合

羧基υO-H

分子内氢键

νN-H

游离

缔合

酰胺

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波数/cm-1

3700~3200

3700~3500

3550~3450

3500~3200

3500~2500

3570~3450

3500~3300

3500~3100

3500~3300

峰的强度

VS

VS，尖锐吸收带

VS，尖锐吸收带

S，宽吸收带

VS，宽吸收带

VS，尖锐吸收带

W，尖锐吸收带

W，尖锐吸收带

可变 精品文档

2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）

基团类型ν

-C≡C-H

-C=C-H

Ar-H

波数/cm-1

~3300

3100~3000

3050~3010

波数/cm-1

2960及2870

2930及2850

2890

2720

波数/cm-1

2140~2100

2260~2190

无吸收

2260~2120

2160~2120

2155~2130

~1950

~2150

~2000

~2349

2275~2250

峰的强度

VS

M

M

3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）

基团类型ν

-CH3

-CH2-

≡C-H

-CHO

峰的强度

VS

VS

W

W

4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）

基团类型ν

R-C≡C-H

RC≡CR`

RC≡CR

R-C≡N

R-N=N=N

R-N=C=N-R

-C=C=C-

-C=C=O

-C=C=N

O=C=O

R-N=C=O

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峰的强度

m

可变

S

S

S

S

S 精品文档

5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）

基团类型ν

饱和脂肪醛

α,β-不饱和脂肪醛

芳香醛

饱和脂肪酮

α,β-不饱和脂肪酮

α-卤代酮

芳香酮

脂环酮(四员环)

(五员环)

(六员环)

酯(非环状)

六及七员环内酯

五员环内酯

酰卤

酸酐

酰胺

波数/cm-1

1740~1720

1705~1680

1715~1690

1725~1705

1685~1665

1745~1725

1700~1680

1800~1750

1780~1700

1760~1680

1740~1710

1750~1730

1780~1750

1815~1720

1850~1800 1780~1740

1700~1680（游离）

1660~1640 （缔合）

波数/cm-1

1680~1620

1620~1450

1690~1640

1630~1575

1615~1510

1390~1320

峰的强度

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1）

基团类型ν

-C=C-

苯环骨架

-C=N

-N=N=

-NO2

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峰的强度

不定

不定

不定

S

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7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）

键的振动类型

烷基δas

δs

-CH3

-C(CH3)2

-C(CH3)3

醇νC-O

伯醇

仲醇

叔醇

酚νC-O

醚νC-O

脂肪醚

芳香醚

乙烯醚

酯

胺νC-N

波数/cm-1

1460

1380

1385及1375双峰

1395及1365双峰

1200~1000

1065~1015

1100~1010 1150~1100

1300~1200

1220 ~1130

1275~1060

1150~1060

1275~1210

1225~1200

1300~1050

1360~1020

峰的强度

双峰强度约相等(1:1)

峰强度比1:2

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）

基团类型ν

（σC-H）

苯环邻二取代

苯环间二取代

苯环对二取代

波数/cm-1

1000~650

770~735

710~690、810~750cm-830~810

峰的强度

不定

不定

不定

二、指纹区和官能团区

从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。

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指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内有所反映。

指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区和指纹区的功用正好相互补充。

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