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2023年12月12日发(作者：)

文本检测报告报告编号：38edfbe86fc3ee29 检测时间：2015-5-6 23:04:25检测文献：赤水河流域茅台段土壤宏基因组的提取及检测作者：张世冲检测范围：√中文科技期刊论文全文数据库√互联网数据资源/互联网文档资源自建特色论文库/个人比对库时间范围：1989-01-01至2015-05-06√博士学位论文全文数据库/硕士学位论文全文数据库高校自建特色论文库/高校论文全文数据库维普论文检测系统(检测结论)总相似比：14.57%自写率：85.43% | 复写率：9.88% | 引用率：4.69%去除本人已发表文献复写率：14.57%相似片断：18期刊库片断：13 | 硕博库片断：0 | 互联网片断：5 | 高校特色库片断：0 | 自建库片断：0总字数：6,470指标说明：1. 总字数：送检论文的总字符数，包括中文、阿拉伯数字、外文字符、标点符号等，制表符和图表不计入统计2. 总相似比：送检论文与比对文献相似的部分（包括参考引用）占整个送检论文的比重，总相似比=复写率+引用率3. 自写率：送检论文中剔除雷同片段和引用片段后占整个送检论文的比重4. 复写率：送检论文中与检测范围所有文献相似的部分（不包括参考引用部分）占整个送检论文的比重5. 引用率：送检论文中被系统识别为引用的部分占整个送检论文的比重（引用部分指正确标注的参考引用文献）维普论文检测系统(结果汇总)引用汇总：序号123456引用片段迄今,不可培养微生物占据微生物总数的90%以上[1]， 这使得土壤微生物分子生态学研究受到...执行这些重要功能，而目前人们对微生物的认识主要基于实验室纯培养的单一微生物物种，对微生物群...整体的功能的认识远远落后于对其个体的认识，因此，自1991年Pace首次提出环境基因组学的...在同年构建了第一个通过克隆环境样品中DNA的噬菌体文库以来，有关宏基因组学的研究受到广泛关...可用于分析这些不可培养的微生物，可用于从土壤中分离以前所不能得到的新型微生物的基因，也可用...赤水河是贵州省仁怀市的母亲河、英雄河和美酒河[5]。茅台酒生态功能保护区位于茅台酒厂上游赤...相似文献汇总：1序号相似文献土壤宏基因组的提取及基于免培养技术分析细菌16SrDNA片段数片段相似比来源1方光伟[1] 洪雪梅[2] 蔡丽希[1] 彭锟[1] 林毅[1] - 《江西农业大学学报》 - 200511.3%期刊2江西典型红壤区土壤细菌基因组文库构建及功能初步分析黄婷婷 崔中利 张璐 曹慧 李顺鹏 - 《土壤学报》 - 200611.12%期刊DGGE技术在环境微生物多样性研究中的应用3张珍妮[1,2] 吴晓芙[1] 陈永华[1,2] 石卉[1] - 《生物技术通报》 -200911.09%期刊茅台酒生产过程中的微生物研究进展4范光先 王和玉 崔同弼 陈爱菊 韩萍 蒋红军 江鹏 王莉 郭坤亮 - 《酿酒科技》 - 200610.8%期刊5土壤微生物总DNA的提取和纯化张瑞福[1] 曹慧[2] 等 - 《微生物学报》 - 200310.78%期刊6宏基因组学及其技术的研究进展楚雍烈 杨娥 - 《西安交通大学学报：医学版》 - 200810.75%期刊7优化金黄色葡萄球菌基因组DNA的提取方法任晓东[1] 李一松[2] 姜毓君[2] - 《东北农业大学学报》 - 200910.72%期刊8茅台酒生态功能保护区蕨类植物种类研究蔡雪 何林 王召华 - 《安徽农业科学》 - 201110.72%期刊9宏基因组学及其在大曲酒微生物研究中的应用黄祖新 - 《酿酒科技》 - 200910.72%期刊宏基因组学（Metagenomics）的研究现状和发展趋势10贺纪正[1] 张丽梅[1] 沈菊培[1,2] 朱永官[1] - 《环境科学学报》 -200810.72%期刊11石油污染土壤总DNA的提取曹小妮 张亚平 - 《中国农学通报》 - 201210.69%期刊12不同环境中土壤微生物总DNA的提取与纯化吴红萍[1] 郑服丛[2] - 《广西农业科学》 - 200810.44%期刊13两种缢蛏线粒体基因全序列扩增方法的比较郑润玲 李家乐 牛东红 - 《生物技术通报》 - 200910.38%期刊14土壤宏基因组的提取及基于免培养技术分析细菌16S rDNA - 豆丁网互联网数据 -11.06%互联网151210个柑橘砧木类型同源四倍体的发掘与SSR鉴定互联网数据 -11.03%互联网16毕业设计(论文)-渤海海洋沉积物放线菌非培养多样性研究 - 豆丁网互联网数据 -10.81%互联网宏基因组学(Metagenomics)的研究现状和发展趋势_百度文库217互联网数据 -10.72%互联网18土壤宏基因组的提取及基于免培养技术分析细菌16S rDNA--《江西...互联网数据 -10.72%互联网指标说明：1、相似文献：所检测到的相似片段的出处来源文献。2、片段数（%）：送检论文中来源于本相似文献的相似片段数及相似片段占全部文献字数的百分比。3、引证：送检测片段被系统识别的文献出处在论文参考文献中有列举。维普论文检测系统(相似片段详情)送检论文片段-1　（相似度：91.11%）相似内容来源《土壤宏基因组的提取及基于免培养技术分析细菌16SrDNA--《江西...》 -迄今,不可培养微生物占据微生物总数的90%以上[1]， 这使迄今,不可培养微生物占据微生物总数的90%以上[1],这成为得土壤微生物分子生态学研究受到限制土壤微生物分子生态学研究的一个限制性因素。宏基因组(metagenome)是指在某一时刻某一生活区内所有微生物基...送检论文片段-2　（相似度：100%）相似内容来源《宏基因组学(Metagenomics)的研究现状和发展趋势_百度文库》 -执行这些重要功能，而目前人们对微生物的认识主要基于实2011年10月13日 - 重要作用;微生物通过其群落验室纯培养的单一微生物物种，对微生物群落作为而 非单一个体来执行这些重要功能,而目前人们对微 生物的认识主要基于实验室纯培养的单一微生物 物种,对微生物群落作为整体...送检论文片段-3　（相似度：100%）相似内容来源《宏基因组学（Metagenomics）的研究现状和发展趋势》 -2008整体的功能的认识远远落后于对其个体的认识，因此，自1991年Pace首次提出环境基因组学的概念并落作为整体的功能的认识远远落后于对其个体的认识．因此，自1991年Pace首次提出环境基因组学的概念并在同年构建了第一个通过克隆环境样品中DNA的噬菌体文库以来，有关环境基因组学(也称相似内容来源《宏基因组学及其技术的研究进展》 - 2008在同年构建了第一个通过克隆环境样品中DNA的噬菌体文库，并在同年构建了第一个通过克隆环境样品中DNA 的噬菌体以来，有关宏基因组学的研究受到广泛关注[3]文库，环境基因组学(亦称微生物环境基因组学)的研究受到广泛关注_2。]。1998年美国国立环境卫生科学研究所启动了环境基因组计划送检论文片段-4　（相似度：87.5%）3送检论文片段-5　（相似度：81.82%）相似内容来源《土壤宏基因组的提取及基于免培养技术分析细菌16S rDNA- 豆丁网》 -可用于分析这些不可培养的微生物，可用于从土壤中分离以前所不能得到的新型微生物的基因，也可用于分析土壤中微2012年4月5日 - 利用分子生物学方法从土壤中生物的种群多样性和动态变化[4]提取宏基因组,可用于分析这些不可培养的微生物,可用于从土壤中分离以前所不能得到的新型微生物的基因,也可用于分析土壤中...送检论文片段-6　（相似度：71.74%）相似内容来源《茅台酒生态功能保护区蕨类植物种类研究》 - 2011赤水河是贵州省仁怀市的母亲河、英雄河和美酒河[5]。茅台酒生态功能保护区位于茅台酒厂上游赤水河河区概况茅台酒生态功能保护区位于贵州省仁怀市西北6 km的茅台镇，地处赤水河东岸、送检论文片段-7　（相似度：100%）相似内容来源《茅台酒生产过程中的微生物研究进展》 - 2006茅台镇四面环山，地势低洼，气候炎热，具有独特的微生物台酒厂微生物的研究历程微生物研究是茅台酒研究中最具特群，因与外界的空气对流循环较缓慢，故微生物种群较稳定色的一个课题。茅台镇四面环山，地势低洼，气候炎热，具有独特的微生物群，因与外界的空气对流循环较缓慢，故微生物种群较稳定，且不送检论文片段-8　（相似度：85.71%）相似内容来源《不同环境中土壤微生物总DNA的提取与纯化》 - 20081.2.1 土壤微生物DNA的提取与纯化壤微生物总DNA的提取与纯化· 15 · 环境引起的。农药对土壤微生物产生不相似内容来源《毕业设计(论文)-渤海海洋沉积物放线菌非培养多样性研究 - 豆丁网》 -3000r/min离心2min，吸取上清液转移至新的2ml离心管中，2012年11月30日 - 5) 将上清液转移至新的 5加入等体积的XP2 Buffer，涡旋0ml 离心管中,向上清中...4于室温离心(3000rpm)3min,上清吸取800?l 至12 将上清移至新的离心管中,加入等体积送检论文片段-10　（相似度：95%）相似内容来源《1210个柑橘砧木类型同源四倍体的发掘与SSR鉴定》 -反应程序：94℃预变性5min，94℃变性40s，53℃退火30s，72℃延伸2min，32个循环，最后72℃延伸10min，0℃保存SSR扩增:PCR反应扩增在PTC-200PCR仪(chInc.)上进行。扩增程序为94℃预变性5min;94℃变性60s;55℃退火30s;72℃延伸60s;32个循环;72℃延伸4min;最后4℃...送检论文片段-11　（相似度：68.18%）相似内容来源《两种缢蛏线粒体基因全序列扩增方法的比较》 - 2009用1.2%的琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行检测。min。扩增产物经1％的琼脂糖凝胶电泳检测。PCR产物由上海送检论文片段-9　（相似度：96%）4送检论文片段-12　（相似度：91.36%）相似内容来源《土壤宏基因组的提取及基于免培养技术分析细菌16SrDNA》 - 2005以上，这说明已经得到了PCR扩增级别纯度的土壤宏基因组左右的扩增产物，与预测的大小相符合，表明我们获得，而且 PCR 产物中包含了土壤中所有细菌的 16S rDNA 扩了PCR扩增级别纯度的土壤宏基因组，而且PCR产物中包含了增产物，为后续分析土壤中的细菌种群结构奠定了基础土壤中所有细菌的16S rDNA扩增产物，为后续分析土壤中的细菌种群结构奠定了基础。2．3 PCR扩增产物的克隆回收的PCR扩增产物与克隆送检论文片段-13　（相似度：95.92%）相似内容来源《土壤微生物总DNA的提取和纯化》 - 2003由于土壤本身和其中微生物的复杂性，常规分析微生物的方法如平板计数、生物量测定等方法准确性收到极大的限制．由于土壤本身及其中微生物的复杂性，常规分析微生物的方法如平板计数、生物量测定等方法的准确性受到了极大的限制。从土送检论文片段-14　（相似度：90.48%）相似内容来源《石油污染土壤总DNA的提取》 - 2012从土壤宏基因组的角度研究其多样性及功能是一种可行的方论由于土壤本身具有复杂性，并且传统培养法有一定的局限法，并已在国内外收到广泛关注[7]。性，从土壤微生物宏基因组的角度研究其多样性及功能是一种可行方法，并已在国内外受到广泛关注。因此送检论文片段-15　（相似度：63.04%）相似内容来源《宏基因组学及其在大曲酒微生物研究中的应用》 - 2009要构建土壤宏基因组文库需要从土壤中提取高质量的DNA。术，从宏基因组文库中分离出代谢产物的诱导基因[2】。2

从土壤中提取宏基因组的方法可以分为两类：一宏基因组学技术应用发掘大曲酒微生物资源2．1 宏基因组技术克隆分离功能基因从环境中提取高质量DNA，构建宏基因组文库，从中送检论文片段-16　（相似度：75.76%）相似内容来源《DGGE技术在环境微生物多样性研究中的应用》 - 2009所有细胞裂解、充分释放DNA、有效去除杂质，建立高效、是直接法(细胞原位裂解)：即在土壤中直接裂解微生物菌体可靠的DNA提取方法成为研究者关注的热点。从土壤中提取，再提取基因组；另一类是间接法(细胞回收)：即先将微生DNA的方法可以分为两类，一类是直接提取法，在土壤中直物菌体与土壤颗粒分开，再提取基因组接裂解微生物体，再提取DNA 。另一类是间接提取法，先将微生物菌体与土壤颗粒分开，再提取DNA ，其优缺点见表1。采用直接送检论文片段-17　（相似度：79.71%）相似内容来源《江西典型红壤区土壤细菌基因组文库构建及功能初步分析》 - 2006用直接法提取尽管得到的DNA中包含的腐殖酸、粘粒和多糖可分为直接法(细胞原位裂解)和间接法(细胞回收)两种。目等抑制物的量较高，但相对步骤要简单，提取的DNA的含量前的文献报道一般采用直接法提取土壤总DNA。直接法提取也相对较高，所以此次实验采用的是直接法得到DNA的量较高，但其中包含的腐殖酸、粘粒和多糖等抑制物含量也相对较高，这些物质会干扰酶切、PCR扩增、杂交等后续操作；且直接法得到的总DNA包含了5送检论文片段-18　（相似度：67.44%）相似内容来源《优化金黄色葡萄球菌基因组DNA的提取方法》 - 20090℃）的水浴锅中加热，以此使难溶解的细菌细胞壁溶解，剂进行破壁处理。虽然大多数细菌基因组DNA提取方法是利加速细菌细胞破壁，以利于细菌DNA的释放；二用溶菌酶溶解细菌细胞壁来释放细菌细胞内DNA的，这些方法可以有效提取革兰氏阴性细菌的基因组DNA，但是对于免责声明：报告编号系送检论文检测报告在本系统中的唯一编号。本报告为维普论文检测系统算法自动生成，仅对您所选择比对资源范围内检验结果负责，仅供参考。6

本文标签： 土壤基因组相似提取