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2024年3月12日发(作者:)

诺氟沙星胶囊使用说明书

【药品名称】

通用名:诺氟沙星胶囊

商品名:

英文名:Norfloxacin Capsules

汉语拼音:Nuofushaxing Jiaonang

本品的主要成分为诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟

-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。化学结构式

如下:

O

F

O

OH

N

CH

3

HN

N

分子式:C

16

H

18

FN

3

O

3

分子量:319.24

【性状】

本品为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。

【药理毒理】

本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需

氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗

菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟

肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、

变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺

1

氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋

病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。

诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,

抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】

空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~

40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、

睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于

中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除关衰期

(t

1/2

)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。

单次口服本品400mg和800mg,经1~2小时血药浓度达

峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。

肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途

径,26%~32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出,

自胆汁和(或)粪便排出占28%~30%。

尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少,

其他pH时溶解增多。

【适应症】

适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道

感染和伤寒及其他沙门菌感染。

【用法用量】

口服

1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急

性单纯性下尿路感染 一次400mg,一日2次,疗程3日。

2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上,疗

程7~10日。

2

本文标签: 杆菌本品细菌尿路感染尿液